| Til forsiden | ||||||||||||||
DEN 30. APRIL 2007 HAVDE FORENINGEN 10 ÅRS JUBILÆUM. |
||||||||||||||
|
||||||||||||||
| Foreningens første formand og en af initiativtagerne til PV Foreningen var Lis Hellemose, senere overtog Lise Ryberg hvervet, og derefter afløste Erik Ryberg hende på posten. De første 10 år har været travle, for som det er de fleste bekendt, er oplysningerne om sygdommen ikke noget man bare går ned på biblioteket og finder. Det er lykkedes os igennem årene at få en god kontakt til mange at de hæmatologiske hospitalsafdelinger og deres personale i landet. Vi har også igennem årene fået en god kontakt til par medicinalfirmaer som hjælper os med oplysninger og praktisk hjælp til foreningens arbejde. I 2001 meldte vi ind i KMS nu Sjældne Diagnoser, som er en paraply organisation med, ca. 52 patientforeninger, for personer med kroniske sygdomme. Foreningens primære opgave er at hjælpe patienter, der har fået diagnosen på en kronisk blodsygdom, med gode råd, om det at leve med sygdommen. Vi håber at i fremover vil bruge foreningen hvis i har nogle spørgsmål vedr. jeres sygdom. |
||||||||||||||
| Til forsiden |