Om Foreningen
PV-foreningen blev dannet i april 1997 af en gruppe mennesker med blodsygdommen Polycytæmi (PV). Formålet med oprettelsen af foreningen var, at skabe et forum hvor man kunne komme i kontakt med ligestillede og på den måde drage nytte af hinandens erfaringer med den kroniske sygdom.
Gennem årene har foreningen udviklet sig til at omfatte alle de Philadelfia-kromosom negative myeloproliferative sygdomme, Essentiel Trombocytose, Polycytæmi Vera og Primær Myelofibrose og er blevet en anerkendt samarbejdspartner for de forskere, der ser en fordel i at have kontakt til et bredt udsnit af patienter, landet over. Et samarbejde, der er til gavn for båden dem og os.
Foreningen udgiver et medlemsblad, afholder medlemsmøder og inviterer til foredrag. Det meste af aktiviteten foregår på sjælland, men vi er bevidste om, at medlemsskaren på den anden side af Storebælt også skal plejes. Visse foredrag, generalforsamling hver anden gang og kontaktpersoner har vi i Jylland. Ved transporttilskud, giver vi også medlemmer på den anden side af Storebælt bedre mulighed for at deltage i arrangementer.
Der betales et kontingent i størrelsesordenen 150-200 kr (beløbet fastsættes på generalforsamling, hvert år) og dertil får vi tilskud fra Sjældne Diagnoser, en paraplyorganisation, foreningen er organiseret under. Vi optager støttemedlemmer og vi modtager meget gerne gaver og donnationer.
Nærmere oplysninger kan fås hos formanden Erik Ryberg på telefon 4733 3501, eller ved at kontakte foreningen via denne hjemmeside